藥品溶液的顏色是藥品內在品質的一個客觀表征，其與規定顏色的差異能在一定程度上反映藥物的純度，各國藥典都用以作為藥質量控制的一個重要檢測項目。過去溶液的顏色通常均采用人工目視法，與標準比色液實行對比，但關于顏色與標準液接近的溶液則用肉眼很難判定。后來醫學采用更為先進的色差儀來控制檢測，經過準確測定藥品溶液、標準比色液與水的色差值，可能精que而量化地比較和描述藥品溶液的顏色，從而管制藥品的品質。

藥品溶液色差儀產品簡介：

藥品溶液色差儀一款專門做藥品溶液顏色測量的儀器，能快速給出中國藥典標準液對應的色號，能更加的快捷，準確，定量。

為什么要用色差儀測溶液顏色？

目視比色法：人眼感覺無法量化，對觀察者的顏色經驗有較強的依賴性，同時影響觀察者分辨色差的因素也很多。

紫外-可見分光光度計法：測定特定波長處的吸光度或發光強度，但無法對顏色進行具體描述，不直觀。

色差計法：不但能夠準確、定量地測定顏色和色差，而且更客觀，且不隨時間、地點、人員變化而發生變化。

色差儀的工作原理，就是模仿人眼的視覺系統，應用儀器外部的模仿積分光學系統，把光譜數據的三安慰值實行積分而獲得顏色的數據表達式，從而計算出明度指數L*和色品指數a*、b*值及對比色度的色差。用儀器法對供試品容易與其規則的標準比色液的顏色停止對比時，需對比的參數就是空白對照液的顏色和供試溶液或其規定的標準比色液顏色在平均色空間中的差值。用色差儀方法測定顏色，不僅能過準確、定量地測定顏色和色差，而且比目測法更為科學客觀，且不隨時間、地點、人員變動而產生變化。

因此，色差儀法可以更快捷、準確、定量地測定顏色和色差。

色差儀的操作步驟

溶液準備：

準確稱取一定量的染料，采用蒸餾水溶解并調制為濃度各不相同的梯度放入多個容量瓶中。

測定染料光譜曲線：

在剛才準備好的染料溶液中，采用中間值濃度的一個，注入比色皿中，在分光儀上測定400~700nm波長的一系列相應吸光度。且找到最大吸收波長λmx，且將其吸光度記錄下來。在最大吸收波長處的吸光度與濃度有很好的線性關系。

繪制標準曲線：

當確認完染料的最大吸收波長λmx后，將各個測量最大吸收波長下上述配好的已知濃度染液，分別記錄其吸光度，再使用座標紙以染料濃度為橫坐標，以吸光度為縱坐標，制作標準曲線。此線應近似為一通過原點的直線。

測定從纖維上剝色出來的染料溶液即未知濃度的染液：

在測定同一染料的未知濃度染液時，并記錄最大吸收波長λmx處的吸光度，

未知染液濃度的讀取：

在第三步中的標準曲線上，從縱坐標找到第四步中獲得的吸光度，從而可以查到對應的染液濃度。該濃度就是未知染液濃度。

通過溶液量計算其中染料量，然后可以得知纖維上該染料的含量。

同樣，對于單色染色殘液也可以使用這種方法測定其中染料量。

對于多支染料拼色的情況時同樣的也可套用公式二來計算出其中各組分的濃度；由于過程稍微復雜，在此就不跟大家詳細介紹了，感興趣的伙伴們可以私信交流下：

色差儀的注意事項

1.當溶液濃度太大時，因為締合現象的發生，將會偏離比耳定律。

2.為了縮小誤差范圍，需要在選定的濃度下測得，最大吸收波長 λmx處吸光度應在0.1~0.7或透光率在20~80%之間。

3.試劑的加入量、溫度、放置時間、pH值、干擾物質是否存在，都能夠給最終結果產生影響。空白溶液的條件應盡量和試樣條件相同。

4.水溶性染料用水作溶劑，非水溶性染料可用二甲基甲酰胺或丙酮等作溶劑。

5.在實行吸光度測量時候以空白溶液（例如水或萃取溶劑）為標準校正物。

保來發色彩色差儀測9個目標顏色，可設置的顏色差異允許誤差判斷PASS/WARN/FAIL。色差儀具有統計功能（最大值、最小值、平均值及標準偏差），采用USB數據線輸出，與PC連接，自動關機功能。

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